المشروعات في السنة
نتائج البحث
-
نشط
Functional Characterization of biallelic mutations of Centrobin as causative of Seckel-like syndrome
١/١/٢٤ → ١٢/٣١/٢٥
المشروع: بحوث المنح الداخلية
-
منتهي
Functional characterization of RYR3 mutations associated with neurodevelopment disorders.
١/١/١٩ → ١٢/٣١/٢٠
المشروع: بحوث المنح الداخلية
-
Identifying Genetic causes of Autosomal Recessive Intellectual Disability
١/١/١٦ → ١٢/٣١/٢٠
المشروع: Consultancy project
-
Molecular epidemiology and diagnosis study of common inborn errors of metabolism disorders in Oman and UAE: Phase 2
١/١/١٤ → ١٢/٣١/١٤
المشروع: Other project