PPP1R21 homozygous null variants associated with developmental delay, muscle weakness, distinctive facial features, and brain abnormalities
J. Suleiman, A. M. Al Hashem, B. Tabarki, K. Al-Thihli, W. Bi, A. W. El-Hattab*
*المؤلف المقابل لهذا العمل
نتاج البحث: المساهمة في مجلة › Article › مراجعة النظراء
8
اقتباسات
(Scopus)