Compound heterozygous deletions of PMP22 causing severe Charcot-Marie-Tooth disease of the Dejerine-Sottas disease phenotype
Khalid Al-Thihli, Teresa Rudkin, Nancy Carson, Chantal Poulin, Serge Melançon, Vazken M. Der Kaloustian
نتاج البحث: المساهمة في مجلة › Article › مراجعة النظراء
24
اقتباسات
(Scopus)