Recessive mutations in SCYL2 cause a novel syndromic form of arthrogryposis in humans

نتاج البحث: المساهمة في مجلةArticleمراجعة النظراء

9 اقتباسات (Scopus)
اللغة الأصليةEnglish
دوريةHuman Genetics
حالة النشرPublished - 2020

قم بذكر هذا