Missense mutations in SLC25A1 are associated with congenital myasthenic syndrome type 23

Amna Al-Futaisi, Faraz Ahmad, Ghalia Al-Kasbi, Khalid Al-Thihli, Roshan Koul, Almundher Al-Maawali*

*المؤلف المقابل لهذا العمل

نتاج البحث: المساهمة في مجلةArticleمراجعة النظراء

8 اقتباسات (Scopus)
اللغة الأصليةEnglish
الصفحات (من إلى)666-667
عدد الصفحات2
دوريةClinical Genetics
مستوى الصوت97
رقم الإصدار4
المعرِّفات الرقمية للأشياء
حالة النشرPublished - يناير 2020

ASJC Scopus subject areas

  • ???subjectarea.asjc.1300.1311???
  • ???subjectarea.asjc.2700.2716???

قم بذكر هذا