Ichthyosis prematurity syndrome in two Omani siblings caused by homozygous c.1A>G mutation in the FATP4 gene, Al Mandhari Hilal, Al-Musalhi Buthaina, Al-Mahrouqi Nouh, Hilmarsen Hilde, Braathen Geir, Khnykin, Denis; International Journal of Dermatology, Nov 2020.

Hilal Al Mandhari, Buthaina Al-Musalhi

نتاج البحث: المساهمة في مجلةArticleمراجعة النظراء

اللغة الأصليةEnglish
دوريةInternational Journal of Dermatology
حالة النشرPublished - 2020

قم بذكر هذا