Clinical and laboratory features of hemoglobin la desirade variant in association with sickle cell and alpha thalassemia genes

S. Alkindi*, S. Al Zadjali, M. Al Rawahi, H. Al Haddabi, S. Daar, R. A. ElSadek, B. D. Sherkawy, A. V. Pathare

*المؤلف المقابل لهذا العمل

نتاج البحث: المساهمة في مجلةLetterمراجعة النظراء

1 اقتباس (Scopus)
اللغة الأصليةEnglish
رقم المقالe2021010
دوريةMediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases
مستوى الصوت13
رقم الإصدار1
المعرِّفات الرقمية للأشياء
حالة النشرPublished - يناير 2021

ASJC Scopus subject areas

  • ???subjectarea.asjc.2700.2720???
  • ???subjectarea.asjc.2700.2725???

قم بذكر هذا