Biallelic mutations in AP3D1 cause Hermansky-Pudlak syndrome type 10 associated with immunodeficiency and seizure disorder
Mohammed Mohammed, Nadia Al-Hashmi, Samiya Al-Rashdi, Nashat Al-Sukaiti, Kawther Al-Adawi, Marwa Al-Riyami, Almundher Al-Maawali*
*المؤلف المقابل لهذا العمل
نتاج البحث: المساهمة في مجلة › Article › مراجعة النظراء
24
اقتباسات
(Scopus)