Acardia syndrome coexisting with gastroschisis in the co-twin

O. A. Habbal, R. K. Kenue*, P. Venugopalan

*المؤلف المقابل لهذا العمل

نتاج البحث: المساهمة في مجلةمراجعة النظراء

12 اقتباسات (Scopus)

ملخص

Acardia syndrome is a rare complication affecting monozygotic twins, wherein one twin fails to develop brain and thoracic structures, while the co-twin most often develops normally. In this report we present an acardiac anencephalic monozygotic twin with an omphalocoele and a co-twin with severe intrauterine growth retardation and gastroschisis. The presence of gastroschisis in the co-twin of an acardiac foetus is rare. The embryologic basis of the twin reversed arterial perfusion (TRAP) sequence is outlined and the observed anomalies in the co-twin traced to a similar pathophysiology.

اللغة الأصليةEnglish
الصفحات (من إلى)45-47
عدد الصفحات3
دوريةClinical Dysmorphology
مستوى الصوت14
رقم الإصدار1
المعرِّفات الرقمية للأشياء
حالة النشرPublished - يناير 2005

ASJC Scopus subject areas

  • ???subjectarea.asjc.2700.2735???
  • ???subjectarea.asjc.2700.2702???
  • ???subjectarea.asjc.2700.2734???
  • ???subjectarea.asjc.2700.2716???

بصمة

أدرس بدقة موضوعات البحث “Acardia syndrome coexisting with gastroschisis in the co-twin'. فهما يشكلان معًا بصمة فريدة.

قم بذكر هذا