3,4-etheno-5-methoxymethyl-2′-deoxycytidine

Gerald F. Audette*, Wajdi M. Zoghaib, Guy Tourigny, Sagar V. Gupta, Louis T.J. Delbaere

*المؤلف المقابل لهذا العمل

نتاج البحث: المساهمة في مجلةArticleمراجعة النظراء

6 اقتباسات (Scopus)

ملخص

In the title compound, C13H17N3O5, the deoxyribose sugar ring adopts a C2′-exo-C3′-endo symmetrical half-chair conformation (23T), with pseudorotational parameters of P = 2.54 (1)° and τm = 27.82 (7)°. The deoxyribose sugar ring is in the anticlinal (-ac) conformation with respect to the base [x = -93.2 (4)°]. The exocyclic side chain at C5′ is in the gg conformation [γ = 57.2 (3)°]. The methoxymethyl side chain at C5 is oriented towards the exocyclic side chain at C5′.

اللغة الأصليةEnglish
الصفحات (من إلى)1099-1101
عدد الصفحات3
دوريةActa Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications
مستوى الصوت53
رقم الإصدار8
المعرِّفات الرقمية للأشياء
حالة النشرPublished - أغسطس 15 1997
منشور خارجيًانعم

ASJC Scopus subject areas

  • ???subjectarea.asjc.1300.1300???

بصمة

أدرس بدقة موضوعات البحث “3,4-etheno-5-methoxymethyl-2′-deoxycytidine'. فهما يشكلان معًا بصمة فريدة.

قم بذكر هذا