تخطي إلى التنقل الرئيسي
تخطي إلى البحث
تخطي إلى المحتوى الرئيسي
الصفحة الرئيسية
المساعدة والأسئلة الشائعة
English
العربية
الصفحة الرئيسية
الوحدات البحثية
الملفات الشخصية
نتاج البحث
المشاريع
المعدات
أنشطة
مجموعات البيانات
الصحافة / وسائل الإعلام
الجوائز
التأثيرات
الدورات التدريبية
البحث حسب الخبرة أو الاسم أو الانتماء
Molecular epidemiology and diagnosis study of common inborn errors of metabolism disorders in Oman and UAE: Phase 2
Al Yahyaee, Said Ali
(PI)
Medicine And Health Sciences
المشروع
:
Other project
معاينة
بصمة
بصمة
استكشف موضوعات البحث التي تناولها هذا المشروع. يتم إنشاء هذه الملصقات بناءً على الجوائز/المنح الأساسية. فهما يشكلان معًا بصمة فريدة.
فرز حسب
الوزن
أبجديًا
Keyphrases
Inborn Errors of Metabolism
100%
Molecular Epidemiological Investigation
100%
Metabolism Disorder
100%
Diagnosis Study
100%
Molecular Diagnostics
100%
Oman
100%
Carbohydrates
19%
Metabolic Disorders
19%
Lysosomal Storage Disease
19%
Isovaleric Acidemia
19%
Phenylketonuria
19%
Fatty Acid Oxidation Defects
9%
Homocystinuria
9%
Hospital Population
9%
Live Newborn
9%
Lactic Acidosis
9%
Autosomal Recessive
9%
Parental Consanguinity
9%
Urea Cycle Disorders
9%
Urea Cycle Diseases
9%
Metabolic Disease
9%
Neonate
9%
Propionic Acidemia
9%
Medical Genetics
9%
Mitochondrial Disease
9%
Metabolism
9%
Medical Journals
9%
Middle Eastern Populations
9%
Aminoacidopathies
9%
IVD Gene
9%
Genomic Studies
9%
Dubai
9%
Tandem Mass Spectrometry
9%
Maple Syrup Urine Disease
9%
Infant Death
9%
Newborn Screening
9%
Galactosemia
9%
Krabbe Disease
9%
Common Disease
9%
Neonatal Death
9%
Novel mutation
9%
High Prevalence
9%
Clinical Analysis
9%
Organic Acids
9%
Molecular Analysis
9%
Fatty Acids
9%
Gulf Region
9%
United Arab Emirates
9%
Arab
9%
Molecular Biomarkers
9%
Amino Acids
9%
Genetic Testing
9%
Intellectual Disability
9%
Hospital-based Study
9%
INIS
epidemiology
100%
oman
100%
errors
100%
metabolism
100%
mutations
52%
diseases
43%
populations
43%
patients
34%
carbohydrates
17%
newborns
17%
fatty acids
17%
tables
17%
urea
17%
hospitals
17%
defects
17%
genetics
17%
storage
17%
neonates
8%
acids (organic)
8%
maples
8%
dubai
8%
congenital diseases
8%
metabolic diseases
8%
syrups
8%
urine
8%
genes
8%
males
8%
united arab emirates
8%
mass spectroscopy
8%
infants
8%
females
8%
death
8%
data
8%
phenotype
8%
mitochondria
8%
reviews
8%
testing
8%
amino acids
8%
biological markers
8%
resources
8%
organic acids
8%
oxidation
8%
screening
8%
nervous system diseases
8%
children
8%
range
8%
Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutical Science
Molecular Epidemiology
100%
Metabolic Disorder
100%
Inborn Error of Metabolism
100%
Diseases
69%
Propionic Acidemia
17%
Lysosome Storage Disease
17%
Acidemia
17%
Fatty Acid
17%
Phenylketonuria
17%
Urea Cycle Disorder
17%
Lactic Acidosis
8%
Disorders of Mitochondrial Functions
8%
Galactosemia
8%
Storage Disease
8%
Globoid Cell Leukodystrophy
8%
Newborn Death
8%
Homocystinuria
8%
Maple Syrup Urine Disease
8%
Prevalence
8%
Biological Marker
8%
Retrospective Study
8%
Child Death
8%
Amino Acid
8%
Autosomal Recessive Disorder
8%