Genetics

Shohat type-spondyloepimetaphyseal dysplasia: Further phenotypic delineation
Otaify, G. A., Al Baluki, W., Al-Rashdi, S. & Al-Maawali, A., ديسمبر 2022, في: European Journal of Medical Genetics. 65, 12, 104640.
نتاج البحث: المساهمة في مجلة › Article › مراجعة النظراء
Guidelines for acute management of hyperammonemia in the Middle East region
Alfadhel, M., Al Mutairi, F., Makhseed, N., Al Jasmi, F., Al-Thihli, K., Al-Jishi, E., AlSayed, M., Al-Hassnan, Z. N., Al-Murshedi, F., Häberle, J., Ben-Omran, T. & Middle East Hyperammonemia and Urea Cycle Disorders Scientific Group (MHUSG), مارس 31 2016, في: Therapeutics and Clinical Risk Management. 12, صفحة 479-487 9 صفحة
نتاج البحث: المساهمة في مجلة › Article › مراجعة النظراء
26 اقتباسات (Scopus)
Occurrence of optic neuritis and cervical cord Schwannoma with Charcot-Marie-tooth type 4B1 disease
Scott, P., Bruwer, Z., Al-Kharusi, K., Meftah, D. & Al-Murshedi, F., مايو 2016, في: Oman Medical Journal. 31, 3, صفحة 227-230 4 صفحة
نتاج البحث: المساهمة في مجلة › Article › مراجعة النظراء
6 اقتباسات (Scopus)

الشبكة